Κινεζικό κλινικό φάρμακο

• Όνομα φαρμάκου: ένεση aniracetam
• Ενδείξεις: Ήπιος έως μέτριος πόνος μετά από κοιλιακή χειρουργική επέμβαση
• Προδιαγραφές: Διατίθεται 13 Μαΐου, 2025

• Όνομα φαρμάκου: Φλλωαπίτατο Palonosetron για ένεση
• Ενδείξεις: Οξεία και καθυστερημένη κακοήθη και έμετος που προκαλείται από εμετογενή χημειοθεραπεία .
• Προδιαγραφές: Από τον Ιούνιο του 2025, το φωσφοναπτιζόμενο Palonosetron για ένεση έχει εισέλθει στο στάδιο έγκρισης μάρκετινγκ και αναμένεται να εγκριθεί το δεύτερο εξάμηνο του 2025

• Όνομα φαρμάκου: Softgels Deuterium enzalutamide
• Ενδείξεις: Μεταστατικός καρκίνος του προστάτη ανθεκτικό στην απονευρία
• Προδιαγραφές: Διατίθεται 29 Μαΐου, 2025

• Όνομα φαρμάκου: κάψουλες Vovicelli Citrate
• Ενδείξεις: λέμφωμα
• Προδιαγραφές: Μόλις κυκλοφόρησε στις 29 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: δισκία κιτρικού γολεστυραμίνης
• Ενδείξεις: μη μικροκυτταρικό καρκίνωμα
• Προδιαγραφές: Διατίθεται στις 22 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: δισκία ruvomitinib
• Ενδείξεις: Plexiform Neurofibroma
• Προδιαγραφές: Διατίθεται 29 Μαΐου, 2025

• Όνομα φαρμάκου: tablet piroxicilli
• Ενδείξεις: λέμφωμα
• Προδιαγραφές: Εγκρίθηκε για μάρκετινγκ στις 15 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: Zenidatumumab για ένεση
• Ενδείξεις: καρκίνος της χολής οδού
• Προδιαγραφές: 29 Μαΐου 2025, και τον Νοέμβριο του 2024, το zelnidatumumab εγκρίθηκε από το u . s . διαχείριση τροφίμων και φαρμάκων (FDA) για αυτή την ένδειξη .}

• Όνομα φαρμάκου: Agrastine Alfa για ένεση
• Ενδείξεις: επαγόμενη από χημειοθεραπεία ουδετεροπενία
• Προδιαγραφές: Εγκρίθηκε για μάρκετινγκ από την κρατική Υπηρεσία Φαρμάκων στις 29 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: Ένεση αυξητικής ορμόνης EPEX
• Ενδείξεις: επιβράδυνση ανάπτυξης λόγω ανεπάρκειας αυξητικής ορμόνης
• Προδιαγραφές: 29 Μαΐου 2025 Εγκρίθηκε επίσημα από την κρατική διοίκηση ναρκωτικών στην αγορά

• Όνομα φαρμάκου: regliflozin μετφορμίνη δισκίαⅰⅱ
• Ενδείξεις: Ιδανικό για χρήση με δίαιτα και άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 .
• Προδιαγραφές: Διατίθεται στις 22 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: δισκία ασβεστίου Sacubitril Alisatan
• Ενδείξεις: Ήπια έως μέτρια βασική υπέρταση
• Προδιαγραφές: 27 Μαΐου 2025, που εγκρίθηκε επίσημα για μάρκετινγκ

• Όνομα φαρμάκου: Velarase beta για ένεση
• Ενδείξεις: (νόσος Gaucher τύπος 1), αντιμετωπίζει την ασθένεια Gaucher τύπος 1 για να βελτιώσει τα συμπτώματα όπως η αναιμία, η θρομβοκυτοπενία, η ηπατοσπενομεγαλία και οι οστικές βλάβες .
• Προδιαγραφές: Εγκρίθηκε για μάρκετινγκ από την κρατική Υπηρεσία Φαρμάκων στις 15 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: δισκία Onladevir
• Ενδείξεις: γρίπη Α (H1N1)
• Προδιαγραφές: Στις 20 Μαΐου 2025, έχουν εγκριθεί δισκία Onladivir για μάρκετινγκ από το SFDA

• Όνομα φαρμάκου: Tetracixis για ένεση
• Ενδείξεις: Χρησιμοποιείται στη θεραπεία του συστηματικού ερυθηματώματος του λύκου (SLE), μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της δραστηριότητας της νόσου και στη βελτίωση των σχετικών συμπτωμάτων .
• Προδιαγραφές: Διαθέσιμο 27 Μαΐου 2025

• Όνομα φαρμάκου: ένεση behmosubimab
• Ενδείξεις: καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
• Προδιαγραφές: Καταχώριση στις 9 Μαΐου 2024

• Όνομα φαρμάκου: δισκία lobutinib
• Ενδείξεις: λέμφωμα τροχαλίων
• Προδιαγραφή: Η έγκριση για το μάρκετινγκ αναμένεται το τρίτο τρίμηνο (Ιούλιος-Σεπτέμβριος) του 2025 με την προσωρινή εμπορική ονομασία "Foxtin" .

• Όνομα φαρμάκου: rucosatuzumab για ένεση
• Ενδείξεις: λέμφωμα
• Προδιαγραφές: 200mg διαθέσιμα 4 Μαρτίου 2025

• Όνομα φαρμάκου: ένεση Sureshky Orense
• Ενδείξεις: Προηγμένο γαστρικό/οισοφαγαστρικό πάχυνση αδενοκαρκίνωμα
• Προδιαγραφές: Δεν αναφέρονται ακόμη

• Όνομα φαρμάκου: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 για ένεση
• Ενδείξεις: Αιμορραγία κατ 'απαίτηση σε ενήλικες ασθενείς με αιμοφιλία Α ή Β
• Προδιαγραφές: Το φάρμακο συμπεριλήφθηκε επίσημα στη διαδικασία αναθεώρησης προτεραιότητας στις 5 Ιουνίου 2025, σύμφωνα με τις τελευταίες δημόσιες πληροφορίες της Εθνικής Υπηρεσίας Φαρμάκων (NMPA) .

• Όνομα φαρμάκου: ανασυνδυασμένο ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα MIL62 ένεση
• Ενδείξεις: Διαταραχές φάσματος μυελίτιδας οπτικού νεύρου
• Προδιαγραφές: Η νέα εφαρμογή μάρκετινγκ φαρμάκων του φαρμάκου (NDA) για τις διαταραχές του φάσματος οπτικής οπτικής οπτικής (NMOSD) έγινε αποδεκτό από την Εθνική Υπηρεσία Φαρμάκων (NMPA) τον Μάιο του 2025 (αποδοχή ΟΧΙ.} CXSS2500054) θα μειωθεί από τις συνήθεις 200 εργάσιμες ημέρες έως τους κανόνες αναθεώρησης προτεραιότητας, το χρονικό πλαίσιο αναθεώρησης θα μειωθεί από τις συνήθεις 200 εργάσιμες ημέρες έως 130 εργάσιμες ημέρες (περίπου 5 μήνες). Εάν η έγκριση πηγαίνει καλά, αναμένεται να εγκριθεί για μάρκετινγκ μέχρι το τέλος του 2025 έως τις πρώτες 2026.

• Όνομα φαρμάκου: absk -011 κάψουλες
• Ενδείξεις: Προχωρημένο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα
• Προδιαγραφές: Στις 26 Μαΐου 2025, το ABSK -011 έλαβε την ονομασία Breakthrough Therapy από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) του κρατικού φαρμάκου για την FGF 19- που υπερέχει προηγμένου ηπατοκυτταρικού καρκίνωμα (HCC) με αναστολείς ελέγχου (HCC) (MTKIS) .825 Αυτή η ονομασία συνήθως σημαίνει ότι ένα φάρμακο δείχνει ένα σημαντικό πλεονέκτημα στα κλινικά δεδομένα . πλεονέκτημα σε κλινικά δεδομένα, ενδεχομένως επιτάχυνση της επακόλουθης διαδικασίας επανεξέτασης . σήμερα, τα στοιχεία εγγραφής της φάσης III (ABSK -011-205) όπως το νοσοκομείο TianyInshan στο Nanjing .162122 Εάν η δοκιμή φάσης ΙΙΙ εξελίσσεται καλά, αναμένεται να κατατεθεί το δεύτερο μισό του 2026, το οποίο αναμένεται να εγκριθεί το δεύτερο μισό του 2026, το οποίο, το οποίο αναμένεται να εγκριθεί στο δεύτερο μισό του 2027 και το ND (130 εργάσιμες ημέρες), αναμένεται να κατατεθεί στο δεύτερο μισό του 2026, το οποίο αναμένεται να είναι το δεύτερο εξάμηνο του 2027, και το ND. Για να υποβληθεί από το δεύτερο μισό του 2026. Εάν η δοκιμή φάσης ΙΙΙ εξελίσσεται ομαλά, αναμένεται ότι το NDA μπορεί να υποβληθεί το δεύτερο εξάμηνο του 2026 και σε συνδυασμό με τη διαδικασία αναθεώρησης προτεραιότητας (κανονικές 130 εργάσιμες ημέρες), αναμένεται να εγκριθεί για το μάρκετινγκ το πρώτο εξάμηνο του 2027.

• Όνομα φαρμάκου: Tablet XNW5004
• Ενδείξεις: υποτροπιάζοντας ή ανθεκτικό θυλάκιο λέμφωμα
• Προδιαγραφές: Το XNW5004 έχει λάβει δύο ονομασίες θεραπείας με επανάσταση από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) του Κράτους για την Υπηρεσία Φαρμάκων (CDE): Σεπτέμβριος 2024 για υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά περιφερειακά λέμφωμα Τ-κυττάρων (PTCL), 115 και Μάιος 2025 για υποτροπιάζοντα ή πυρετό θυλάκιο λέμφωμα. Επιδεικνύει ένα σημαντικό πλεονέκτημα στα κλινικά δεδομένα και μπορεί να επιταχύνει την επακόλουθη διαδικασία επανεξέτασης . Αυτή η επιλεξιμότητα συνήθως σημαίνει ότι το φάρμακο έχει επιδείξει σημαντικά πλεονεκτήματα σε κλινικά δεδομένα, ενδεχομένως επιτάχυνση της επακόλουθης διαδικασίας επανεξέτασης . επί του παρόντος, η κλινική μελέτη φάσης II (CTR2024006) σε PTCL είναι σε εξέλιξη, με την ισορροπία του Enrollment of Ablisting και το Primary Pamence του Sehinishive του Secansive Deactions. (ORR) .6 Εάν τα δεδομένα Φάσης ΙΙ είναι θετικά, μια κεντρική δοκιμή φάσης ΙΙΙ αναμένεται να ξεκινήσει το 2026, το οποίο, σε συνδυασμό με τη διαδικασία αναθεώρησης προτεραιότητας (συνήθως 130 εργάσιμες ημέρες), θα μπορούσε να οδηγήσει σε έγκριση μάρκετινγκ κατά το πρώτο εξάμηνο του2028.}}}}

• Όνομα φαρμάκου: XNW28012 XNW28012 για ένεση
• Ενδείξεις: τοπικά προηγμένα ή μεταστατικά πλακώδη μη μικροκυτταρικά πνεύμονα
• Προδιαγραφή: Αναμένεται να είναι διαθέσιμη το 2028

• Όνομα φαρμάκου: Behmosubaisumab
• Ενδείξεις: Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου (e . g .}, ο καρκίνος του ανοσοποιητικού συστήματος, κλπ. του όγκου .
• Προδιαγραφές: Εγκρίθηκε για μάρκετινγκ στις 9 Μαΐου 2024, η πρώτη ένδειξη για την οποία εγκρίθηκε το φάρμακο ήταν για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με εκτεταμένο στάδιο καρκίνου μικρού κυττάρου (ES-SCLC) σε συνδυασμό με κάψουλες υδροχλωρικής αμλοτινίνης, καραβαλατίνης και ετοποσίδης

• Όνομα φαρμάκου: κάψουλες anektinib fumarate
• Ενδείξεις: Με την αναστολή της δραστικότητας των σχετικών κινάσων και την παρεμπόδιση της μεταγωγής σήματος των καρκινικών κυττάρων, ο πολλαπλασιασμός των καρκινικών κυττάρων μπορεί να ανασταλεί, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα και άλλων ασθενειών για τον έλεγχο της εξέλιξης της νόσου .}}}}}}}}}}}}}}
• Specification:On April 30, 2024, it was approved for marketing by the State Drug Administration (NMPA). The drug is a Class 1 innovative drug independently developed by Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group under the trade name of Ambanil, with the R&D code TQ - B3101, and is indicated for adult patients with ROS1-positive locally advanced or metastatic Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα .

• Όνομα φαρμάκου: κάψουλες envonalkib citrate
• Ενδείξεις: Αυτό το προϊόν ως ενιαίος παράγοντας υποδεικνύεται για τη θεραπεία ασθενών με ALK-θετικό τοπικά προηγμένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με αναστολέα μεσεγχυματικού λεμφώματος (ALK) .}}}}}}
• Προδιαγραφές: Οι κάψουλες Citrate Efavirenz που εγκρίθηκαν για μάρκετινγκ στις 17 Ιουνίου 2024

• Όνομα φαρμάκου: ένεση pertuzumab
• Ενδείξεις: Η ένεση του pertuzumab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει το HER2 και η κύρια αποτελεσματικότητά του είναι: σε συνδυασμό με το trastuzumab, κλπ. ., μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της 2- θετικό καρκίνο του μαστού (. g., νωρίς adjuvant, η Advance-line Therape, κ.λπ. .) για τη μείωση του κινδύνου υποτροπής ή για τον έλεγχο της εξέλιξης του όγκου αναστέλλοντας τον διμερισμό του υποδοχέα HER2 και της σηματοδότησης και χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου υποτροπής ή για τον έλεγχο της εξέλιξης του όγκου .}}}
• Προδιαγραφές: 420mg

Όνομα φαρμάκου: ένεση liraglutide

• Ενδείξεις: Προωθεί την έκκριση ινσουλίνης, αναστέλλει την απελευθέρωση της γλυκαγόνης, μειώνει τη γλυκόζη στο αίμα.
• Καθυστερεί τη γαστρική εκκένωση, αυξάνει τον κορεσμό, βοηθά στην απώλεια βάρους.
• Που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στη διαχείριση της παχυσαρκίας (με την επιφύλαξη ιατρικών συμβουλών) .

Προδιαγραφές: 3ml: 18mg

• Όνομα φαρμάκου: Inucirizumab ένεση
• Ενδείξεις: Το PCSK9 είναι ένα καινοτόμο μονοκλωνικό αντίσωμα PCSK9 που αναπτύχθηκε από την εταιρεία, η οποία χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της πρωτογενούς υπερχοληστερολαιμίας και της μικτής υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της ετεροζυγωτικής οικογενειακής υπερχοληστερολαιμίας (HEFH) και της υπερχοληστερολαιμίας με ταυτόχρονα αθωρολογικές
• Προδιαγραφές: Στις 30 Σεπτεμβρίου 2024, η κρατική διοίκηση φαρμάκων της Κίνας ενέκρινε την εφαρμογή μάρκετινγκ .4 Το φάρμακο, με την εμπορική ονομασία Ixinin, είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα IgG1 που στοχεύει το προ -Πρωτεϊνικό ένζυμο chytolysin 9 (PCSK9), και χρησιμοποιείται κυρίως για την θεραπεία της πρωτογενούς υπερχειοολυσολυσολεμίας και του μίγμα υπερπληρυιδίων, μεταξύ άλλων, μεταξύ άλλων, μεταξύ άλλων υπερχειοθεραπείας και της υπερχείλισης του μετατρέψιμου ενζύμου, συνθήκες .

• Όνομα φαρμάκου: εμβόλιο ανθρώπινου θηλώματος εννέα ανύπαντρου
• Ενδείξεις: Οι ενδείξεις για το εμβόλιο του εννέα-valent ανθρώπινου θηλώματος (Escherichia coli) για την πρόληψη των ασθενειών που σχετίζονται με τη μόλυνση του ανθρώπινου θηλώματος (HPV) είναι:
• Για την πρόληψη των τύπων HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 που προκαλούνται από:
• Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, η ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία (CIN1/CIN2/CIN3) και το αδενοκαρκίνωμα in situ (AIS) .
• Καρκίνος αιδοίου, ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία Vulvar (VIN2/VIN3) .
• Ο καρκίνος του κόλπου, η κολπική ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία (Vain2/Vain3) .
• Πρωκτικός καρκίνος, πρωκτικό ενδοεπιθηλιακή νεοπλασία (AIN2/AIN3) .
• Μεταφρασμένο με deepl . com (δωρεάν έκδοση)
• Προδιαγραφές: 4 Ιουνίου 2025 Εγκρίθηκε για μάρκετινγκ από την κρατική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (SFDA)