【Συστατικά】Δραστικό συστατικό: πεγκιντερφερόνη -2β. Πηγή δραστικών συστατικών: Αυτό το στέλεχος αποτελείται από ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη 2b που εκφράζεται με σύστημα ζυμομύκητα και τροποποιείται με πολυαιθυλενογλυκόλη (40kD τύπου Υ). Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, οξικό νάτριο, μαννιτόλη, ασπαρτικό οξύ, ύδωρ για ένεση, υδροξείδιο του νατρίου για ρύθμιση του pH.
【Ιδιότητες】Άχρωμο διαυγές υγρό.
【Ενδείξεις】1. Χρόνια ηπατίτιδα Β Αυτό το προϊόν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να βρίσκονται στο ηπατικό στάδιο μη αντιρρόπησης και η χρόνια ηπατίτιδα Β πρέπει να επιβεβαιώνεται με δείκτες ορού (αυξημένες αμινοτρανσφεράσες, HBsAg, HBV DNA). 2. Χρόνια ηπατίτιδα C Αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C. Ο ασθενής δεν πρέπει να βρίσκεται στη φάση ηπατικής μη αντιρρόπησης. Στη θεραπεία αυτής της ασθένειας, αυτό το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Όταν αυτό το προϊόν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, ανατρέξτε επίσης στις πληροφορίες προϊόντος της ριμπαβιρίνης. Όταν η ριμπαβιρίνη παρουσιάζει δυσανεξία ή αντενδείκνυται, αυτό το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για θεραπεία.
【Αποθήκευση】Σφραγισμένο, προστατευμένο από το φως, αποθήκευση και μεταφορά σε 2-8 βαθμό . Μην καταψύχετε και μην ανακινείτε δυνατά. Τα φάρμακα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά.
[Προδιαγραφές] 135 μικρογραμμάρια (500,000 U)/0,5 ml/τεμάχιο (προγεμισμένο)
【Συσκευασία】Προγεμισμένη σύριγγα: 1 τεμάχιο/κιβώτιο.
【Ημερομηνία λήξης】 Ορίζεται προσωρινά για 36 μήνες
Φαρμακευτικά συστατικά:
Πρωτεΐνες που προέρχονται από γονίδιο ανασυνδυασμένης κυτοκίνης
Χημική σύνθεση:
Δραστικό συστατικό: Ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη προερχόμενη από γονίδιο κυτοκίνης, η οποία παρασκευάζεται από E. coli που περιέχει ανασυνδυασμένο γονίδιο πρωτεΐνης που προέρχεται από το γονίδιο κυτοκίνης, μετά από ζύμωση, απομόνωση και υψηλό καθαρισμό. Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, πολυσορβικό 80, βενζυλική αλκοόλη, οξικό αμμώνιο, υδροξείδιο του νατρίου, ενέσιμο ύδωρ.
Χαρακτήρες:
Άχρωμο διαυγές υγρό.
Ενδείξεις:
Για τη θεραπεία της θετικής στο HBeAg χρόνιας ηπατίτιδας Β.
Δοσολογία:
Ενδομυϊκή ένεση, 10 mg μία φορά, 1 φορά την ημέρα. Μετά από 12 εβδομάδες, αλλάξτε σε 1 φορά κάθε δεύτερη μέρα, 3 φορές την εβδομάδα για 24 εβδομάδες.
Δοσολογική μορφή:
ένεση
Προσδιορισμός:
10ug/1,0ml/φιάλη
Αποθήκευση:
2~8 μοίρες μακριά από ελαφριά αποθήκευση και μεταφορά.
Ημερομηνία λήξης:
18 μηνών.
Φαρμακευτικά συστατικά:
Νατριούχος ντανοπρεβίρη
Χημική σύνθεση:
Το δραστικό συστατικό αυτού του προϊόντος είναι νατριούχος danoprevir. Χημική ονομασία: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((τριτ-βουτοξυκαρβονυλ)αμινο)-2-((4-φθοροϊσοδιϋδροϊνδόλη-2-καρβονυλ) οξυ)-5,16-διοξο-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- εξαδεξυλοκυκλοπροπανο[e]πυρρολο[1,2-a][1,4]διαζακυκλοπενταδεκάνιο-14α-καρβονυλ)κυκλοπροπανοσουλφοναμίδιο νατρίου. Χημική δομή: Μοριακός τύπος: C35H45FN5O9SNa Μοριακό βάρος: 753,82
Χαρακτήρες:
Αυτό το προϊόν είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, το οποίο είναι λευκό ή υπόλευκο μετά την αφαίρεση της επικάλυψης, με ανοιχτό γκρι κρυφές κηλίδες.
Ενδείξεις:
Αυτό το προϊόν θα πρέπει να συνδυαστεί με ριτοναβίρη, πεγκιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη για να σχηματιστεί ένα αντιιικό θεραπευτικό σχήμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C γονότυπου 1b που έχουν λάβει νέα θεραπεία χωρίς κίρρωση.
[Προδιαγραφές] 100mg*28s
[Συσκευασία] 100mg*28s/κουτί.
[Ημερομηνία λήξης] 24 μήνες